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基于最大氣泡壓力方法測量液態(tài)鋰錫合金表面張力
來源:材料導報 瀏覽 16 次 發(fā)布時間:2025-12-15
摘要:液態(tài)鋰錫合金是很有前景的能源堆液態(tài)包層氚增殖劑材料。為了對液態(tài)鋰錫合金的設計、制備、純化與輸運技術(shù)提供理論支持,從表面張力基于波動性理論的方程出發(fā),采用Gibbs方法初步建立了液態(tài)鋰錫合金的表面張力方程,并開展了影響表面張力因素的計算。結(jié)果表明,液態(tài)鋰錫的表面張力隨合金溫度的升高而降低;在稀溶液中添加表面張力較高的溶質(zhì)Sn對合金的表面張力影響有限;可采用最大氣泡壓力方法測量液態(tài)鋰錫的表面張力。
核能是公認現(xiàn)實可行的、可大規(guī)模替代常規(guī)能源的清潔能源。聚變堆或聚變_裂變混合堆液態(tài)金屬包層因其固有特性和優(yōu)勢,在國際上被普遍認為是未來電站最具發(fā)展?jié)摿Φ陌鼘釉O計方案之一。作為包層氚增殖劑和冷卻劑的鋰錫合金與鋰鉛合金一樣,具有廣闊的發(fā)展前景,其制備、純化、質(zhì)量輸運等工藝難題正逐步得到重視。液態(tài)金屬的表面張力不僅是認識和理解冶煉過程最基本的物理量之一,而且是氣體吸收、氣泡形核、雜質(zhì)生長等界面現(xiàn)象的控制因素。目前對液態(tài)金屬表面張力的研究多集中于金屬單質(zhì),合金的表面或界面行為在理論或?qū)嶒炆隙枷喈敳蛔?,主要是由于精確確定表面張力十分困難[2]。針對液態(tài)鋰錫合金這種新型的核材料,從基礎研究方面看,目前還沒有一種實驗方法能確定液體界面的結(jié)構(gòu),即兩個相之間過渡區(qū)域的結(jié)構(gòu),因此需要有一些假設或模型來滿足表面張力理論的研究。
本研究從表面張力的基于波動性理論的方程出發(fā),利用半經(jīng)驗和經(jīng)驗方程推廣至液態(tài)二元合金體系,采用Gibbs方法初步建立了液態(tài)鋰錫合金的表面張力方程,并開展了影響表面張力因素的計算,提出了實驗測量液態(tài)鋰錫合金表面張力的初步設計,期望為今后高純鋰錫合金的設計、制備、純化與輸運工藝提供理論參考。
1理論推導
在一元系統(tǒng)中,兩個不同的體積相——液相和氣相共存提供了一個平直的氣一液界面,在此界面上存在一個非均勻平衡相,又稱為過渡區(qū)或界面區(qū),描述這種過渡區(qū)最基本的物理量是數(shù)密度或分布函數(shù)。根據(jù)統(tǒng)計學密度波動理論,表面張力y可以表示為兩項之和:
2結(jié)果與討論
2.1合金熔融溫度對表面張力的影響
目前能源堆包層設計中所采用的鋰錫合金為1 Sn,假設合金高純無雜質(zhì),將其成分代入式(12),可以得到高純液態(tài)LiSn合金表面張力與其熔融溫度的關系曲線,如圖l所示。
圖1高純液態(tài)Li:Sn7合金表面張力與溫度的關系
由圖l可以看出,隨著合金熔融溫度的升高,其表面張力下降,且理想的Li Sn;的表面張力與熔點溫度呈線性關系,這是因為隨著溫度的升高,原子熱運動加劇,振幅變大,表面質(zhì)點的受力不對稱性減弱,因而表面張力下降。當熔融溫度升高到臨界溫度時,氣一液兩相界面消失,表面張力為零。
2.2溶質(zhì)元素對表面張力的影響
從圖1可以看出,液態(tài)鋰錫合金表面張力剛好介于純li和純Sn之間。這是因為溶質(zhì)元素對表面張力的影響分為兩類,一是使表面張力降低的表面活性元素Ii,具有正吸附作用;二是使表面張力提高的非表面活性元素Sn,具有負吸附作用。無論是Ii中加Sn,還是Sn中加Ii,表面張力的改變都是因為熔體表面層質(zhì)點的力場分布不對稱性程度的改變,如圖2所示。
從圖2可以看出,當Sn在合金中的含量較小時,合金的表面張力變化明顯,而當Sn含量較高時,sn含量的增加對合金的表面張力影響不大。這與文獻Es]中合金化對表面張力影響的判斷規(guī)則一致,即液態(tài)金屬中大部分具有高表面活性的元素在液態(tài)金屬中具有很小的溶解度,在稀溶液中添加表面張力大的溶質(zhì)對合金的表面張力影響有限。
圖2 808K時鋰錫合金表面張力與溶質(zhì)元素含量的關系
2.3表面張力實驗測量的初步設計
測定液態(tài)金屬表面張力有多種方法,包括毛細管上升法、最大液滴法、最大氣泡壓力法、座滴法、懸滴法、滴重法等,針對液態(tài)鋰錫合金體系,最大氣泡壓力法比較適用。這種方法的優(yōu)點在于可以在新形成的表面上連續(xù)測量,使表面污染效應減至最小。這種方法是將一根毛細管插入液態(tài)鋰錫不同深度,吹入氦氣,測量毛細管尖端產(chǎn)生的最大氣泡壓力,通過計算獲得表面張力。如果吹出的氣泡是一個理想的球形,即:
式中:P為最大氣泡壓力,pI為鋰鉛密度,為液滴深度,r為毛細管半徑。由于在液相中不同深度存在壓力差,氣泡實際上并非球形,可以對重力的影響進行修正,獲得表面張力的絕對值:





